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专注于精密耗材的研发,生产,销售于一体的高科技企业
  • 拥有一批掌握现代高科技的市场人员,还有一支训练有素的技术支持队伍; 随时为您提供技术咨询、及售后服务。
  • 美国biolegend, 美国peprotech, 美国cst, 美国abcam, 美国santa cruz公司,台湾Abnova,美国Biovision,美国Thermo,美国NEB等~
  • 公司将在未来日趋激烈的市场竞争中争取更大的发展,把代理的产品和技术带进中国市场,让更多的科研用户享受到国际产品和技术,同时树立、保持在生命科学市场上的前沿地位。
上海俊喆生物技术有限公司是一家高新技术企业,成立于2010年,经过多年的不懈努力已经发展成为一家专业从事生物化学,免疫学,细胞生物学及分子生物学试剂的开发、销售、服务的生物技术公司。 公司不但拥有一批掌握现代高科技的市场人员,还有一支训练有素的技术支持队伍; 随时为您提供技术咨询、及售后服务。 公司目前代理品牌如下:美国biolegend, 美国peprotech, 美国cst, 美国abcam, 美国santa cruz公司,台湾Abnova,美国Biovision,美国Thermo,美国NEB,美国Abgent,SIGMA Aldrich,美国Hyclone,美国labvision, 美国MRC, 美国Agdia, 美国Jackson, 美国Rd, 美国eBioscience, 美国Axygen, 美国Bio-Rad, 美国Millipore, 美国Qiagen, 美国Novus. 公司将在未来日趋激烈的市场竞争中争取更大的发展,以先进的经营理念、前瞻的市场洞察力、强大的专业背景和优良的客户服务,在同行业中保持良好的竞争优势,把代理的*新产品和*新的技术带进中国市场,让更多的科研用户享受到*新的国际产品和技术,同时树立、保持在生命科学市场上的前沿地位。
  • 三质粒慢病毒包装细胞体系的构建及其感染效率检测
    15-十月-2015
    三质粒慢病毒包装细胞体系的构建及其感染效率检测

    目的建立一种基于三质粒的慢病毒包装细胞体系并对其感染效率进行检测.方法利用双酶切方法构建一个pLVTHM重组慢病毒表达载体,然后与pSPAX2,pMD2.G共转染HEK293T获取慢病毒原液,利用高速离心的方法对其进行浓缩纯化.设定不同感染复数(1,5,10,15,20),将上述制备的慢病毒制品感染HEK293T和HepG2肝癌细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达水平以确认制备的病毒是否成功,其感染效率如何.结果利用一段非沉默性基因片段,构建了一个pLVTHM重组慢病毒表达载体,将其与两个包装质粒共转染HEK293T细胞后,荧光显微镜下可见发出明亮绿色荧光,证明上述载体成功转染到包装细胞中.于转染后42h和66h分别收集细胞培养上清,获得含有慢病毒的原液,对病毒进行浓缩后获得浓度为1×108 TU/ml的病毒浓缩液.利用浓缩的病毒感染HEK293T和HepG2细胞,随着感染时间及感染复数值的增加,细胞内绿色荧光表达明显增强,感染后24h 时HEK293T细胞内即可见明亮绿色荧光,其感染效率约为60%;在较难进行基因转染的HepG2细胞中,感染后24h后约40%的细胞可见明亮绿色荧光.结论成功建立了三质粒慢病毒包装细胞体系,该体系可成功表达含有目的基因的慢病毒,为后续系列研究提供了重要的工作平台.

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  • 肿瘤个体化用药相关基因检测方法的应用与比较
    15-十月-2015
    肿瘤个体化用药相关基因检测方法的应用与比较

     

    人类疾病,尤其是一些重大常见疾病,如心脑血管疾病、精神系统疾病、内分泌系统疾病、肿瘤等的诊断、治疗结果和预后,在临床上存在着巨大的人群和个体间差异。个体化诊疗将成为疾病临床诊断和治疗中的新方向和必然趋势,是21世纪生物医学的重点方向之一。药物基因组学是研究和实现个体化诊疗的重要基础,目前用于基因检测的方法有很多种,每种方法都有自己的特点与优势,在应用时也存在着不同程度的局限性。本课题针对抗癌药物的几个相关基因选出三种不同的检测方法进行应用研究。 首先应用本实验室已建立的缺口-连接酶链反应法(Gap-LCR法)检测了10例样本的CYP2D6基因的七个位点的多态性,检测结果显示该方法应用良好;同时采用其他方法对结果进行验证,进一步的验证了该方法的可操作性和可靠性。Gap-LCR法检测基因突变位点的成本较低且重复性好,对仪器要求比较简单,能在有限的实验室条件下开展SNP的检测,非常适合于临床推广使用。 Sanger测序法能直观地读出序列,是确定突变的金标准。我们应用Sanger测序法对肿瘤靶向治疗药物相关基因的突变位点进行检测,包括K.ras、EGFR、C-kit、PDGFRA等基因等突变频率较高的位点;基因的检测结果可以预测相应药物的疗效。Sanger测序法检测肿瘤靶向治疗相关基因的突变,结果直观、可靠,但是由于癌瘤组织的不均一性和样本来源的局限以及该技术自身的局限,一些突变程度较低的基因(20%)则无法检测出来。我们还在检测普通序列方法的基础上优化了一个高GC含量序列的测序方法。 本实验还应用高分辨率溶解曲线技术(HRM)检测了氟尿嘧啶类药物相关的药物疗效及毒性预测基因——DPYD和TYMS这两个基因的相关位点的基因多态性。本方法的成功建立为氟尿嘧啶类药物相关的药物疗效及毒性预测基因的检测又提供了一个新的选择。该基因分型方法因成本低廉、快速方便、灵敏度高等,与以往的检测方法相比更有优势。我们还建立了DPYD基因的两个多态性位点的阳性质控体系,为未知样本的检测结果的分析提供了依据。


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  • 肿瘤基因检测
    15-十月-2015
    肿瘤基因检测

    “我们将面向大众推出早期肿瘤风险筛查项目,一次性可检测多达

    42

    种高发性肿瘤,

    共涉及

    110

    个肿瘤相关基因„„”在去年的全国健康管理(体检)机构建设与发展大会上,

    开发区企业安诺优达的**项目一经发布,

    就吸引了全国的关注,

    这是目前国内*全面的肿

    瘤基因检测。

        

    它的检验结论真的物有所值吗?到底谁需要做这样的检测,

    要怎么测?价格是否会令人

    望而生却?安诺优达**执行官梁峻彬博士对此做了一一解读。 

    怎么测? 

    5

    毫升血可预知患癌风险

        

    一次性检测那么多种肿瘤基因,

    要怎么测,

    是否需要承受巨大的痛苦?这是很多人的疑

      

        

    对此,梁峻彬表示,测序是基因检测的“金标准”。我们的肿瘤基因检测就是通过测序

    技术对医学上与肿瘤相关的基因进行扫描,

    获得受检者基因序列信息后,

    再与临床遗传突变

    数据库进行对比,

    得到相关序列突变信息和对应的医学意义。

    此后,

    再结合受检者健康调查

    信息等给出进一步的风险评估和生活建议。“而这种检测,只需要抽取

    5

    毫升血液即可。”


    肿瘤发生是基因和环境相互作用的结果。

    根据大量医学遗传学和基因组学研究结

    果,

    一些肿瘤表现出某种程度的遗传倾向性,

    如乳腺癌、

    肺癌、

    结直肠癌、

    胃癌、

    鼻咽癌等。

    目前已经证实了一些基因与特定肿瘤的关系非常明确,可以用于肿瘤早期筛查。  

      

    谁要测? 

       

    有家族遗传病史*有必要

     

    “不是所有人都有必要做基因检测。

    ”梁峻彬建议,

    家族中已有人患某种疾病的高危人

    群可进行检测。

    在一个家族中,

    尤其是直系亲属,

    如果有两个或以上的肿瘤患者,

    那么就提

    示其可能存在遗传倾向,

    建议其尽早进行基因检测。

    临床数据显示,

    从这些人群某些特定的

    基因上能发现所携带的有害突变,他们日后罹患肿瘤的风险要比无家族史人群显著增加。

        

    “一般来说,越是年轻的时候发现肿瘤,其遗传性的可能性就越大。因此,如果家族中

    有亲属患有某种癌症,

    且是青壮年发病,

    就有必要做相关的基因检测,

    明确是否携带易感基

    因或致病基因。

    从而做到尽早预防和早期干预。当然,这还是要根据每个人的不同情况,以

    及经济状况来综合考虑。”

       

    另外,

    人类疾病的发生是基因、

    环境共同作用的结果,环境因素不可忽略。长期暴露在

    高污染环境或不良生活的习惯,

    是导致患病风险增高的又一重要原因。

    若检测出某种疾病的

    风险,有必要采取一些合理的干预措施、避免或延缓疾病的发生。


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