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肿瘤基因检测
2015-10-15
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“我们将面向大众推出早期肿瘤风险筛查项目,一次性可检测多达

42

种高发性肿瘤,

共涉及

110

个肿瘤相关基因„„”在去年的全国健康管理(体检)机构建设与发展大会上,

开发区企业安诺优达的**项目一经发布,

就吸引了全国的关注,

这是目前***全面的肿

瘤基因检测。

    

它的检验结论真的物有所值吗?到底谁需要做这样的检测,

要怎么测?价格是否会令人

望而生却?安诺优达**执行官梁峻彬博士对此做了一一解读。 

怎么测? 

5

毫升血可预知患癌风险

    

一次性检测那么多种肿瘤基因,

要怎么测,

是否需要承受巨大的痛苦?这是很多人的疑

  

    

对此,梁峻彬表示,测序是基因检测的“金标准”。我们的肿瘤基因检测就是通过测序

技术对医学上与肿瘤相关的基因进行扫描,

获得受检者基因序列信息后,

再与临床遗传突变

数据库进行对比,

得到相关序列突变信息和对应的医学意义。

此后,

再结合受检者健康调查

信息等给出进一步的风险评估和生活建议。“而这种检测,只需要抽取

5

毫升血液即可。”


肿瘤发生是基因和环境相互作用的结果。

根据大量医学遗传学和基因组学研究结

果,

一些肿瘤表现出某种程度的遗传倾向性,

如乳腺癌、

肺癌、

结直肠癌、

胃癌、

鼻咽癌等。

目前已经证实了一些基因与特定肿瘤的关系非常明确,可以用于肿瘤早期筛查。  

  

谁要测? 

   

有家族遗传病史*有必要

 

“不是所有人都有必要做基因检测。

”梁峻彬建议,

家族中已有人患某种疾病的高危人

群可进行检测。

在一个家族中,

尤其是直系亲属,

如果有两个或以上的肿瘤患者,

那么就提

示其可能存在遗传倾向,

建议其尽早进行基因检测。

临床数据显示,

从这些人群某些特定的

基因上能发现所携带的有害突变,他们日后罹患肿瘤的风险要比无家族史人群显著增加。

    

“一般来说,越是年轻的时候发现肿瘤,其遗传性的可能性就越大。因此,如果家族中

有亲属患有某种癌症,

且是青壮年发病,

就有必要做相关的基因检测,

明确是否携带易感基

因或致病基因。

从而做到尽早预防和早期干预。当然,这还是要根据每个人的不同情况,以

及经济状况来综合考虑。”

   

另外,

人类疾病的发生是基因、

环境共同作用的结果,环境因素不可忽略。长期暴露在

高污染环境或不良生活的习惯,

是导致患病风险增高的又一重要原因。

若检测出某种疾病的

风险,有必要采取一些合理的干预措施、避免或延缓疾病的发生。


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